唐氏筛查是一种用于评估胎儿患唐氏综合症风险的产前检查方法。这项检查通常在怀孕早期或中期进行，通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，并结合超声波测量胎儿颈部透明带厚度，来计算出胎儿患有唐氏综合症的风险概率。唐氏筛查主要包括三项生化指标：甲胎蛋白、游离β人绒毛膜促性腺激素和未结合雌三醇。这些指标的异常水平可以帮助医生判断胎儿是否存在染色体异常的风险。1. 甲胎蛋白
甲胎蛋白是由胎儿肝脏合成的一种蛋白质，其浓度在母体血清中可以反映胎儿的健康状况。
正常情况下，AFP的水平在孕期会逐渐升高，但在唐氏综合征胎儿中，AFP水平往往低于正常范围。正常范围：
AFP的正常值范围因实验室不同而有所差异，但一般认为，AFP的MoM应在0.72.5之间。如果AFP水平过低，可能提示胎儿存在染色体异常的风险。2. 游离β人绒毛膜促性腺激素
游离βhCG是由胎盘分泌的一种激素，其水平在孕期也会发生变化。唐氏综合征胎儿的free βhCG水平通常高于正常胎儿。正常范围：
free βhCG的MoM值通常在0.52.5之间。
如果free βhCG水平过高，可能会增加唐氏综合征的风险。3. 未结合雌三醇
未结合雌三醇是由胎盘和胎儿肾上腺共同产生的激素，其水平在孕期会逐渐上升。唐氏综合征胎儿的uE3水平通常低于正常胎儿。正常范围：
uE3的MoM值通常在0.72.0之间。如果uE3水平过低，可能提示胎儿存在染色体异常的风险。唐氏筛查的结果通常以“风险比”或“风险率”的形式呈现，例如“1/270”或“1/1000”。这个数值表示胎儿患有唐氏综合征的概率。
小编据我们看法啊，如果风险比大于某个阈值，则被认为是高风险，建议进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。